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0000-0001-8970-6875
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Catalina Genetics
,
University of Sydney
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Publisher: Elsevier BV
Date: 06-2023
Publisher: Universidad Nacional del Nordeste
Date: 05-06-2023
DOI: 10.30972/VET.3416608
Abstract: El toro es un factor de importancia genética y económica en un hato ganadero, ya que de este dependerán las próximas generaciones por lo tanto, es esencial la evaluación de la calidad seminal y la criopreservación de su material genético. El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de dos temperaturas de dilución sobre la calidad de semen de ganado cebuino del Trópico Peruano. Dos toros Gyr fueron colectados semanalmente mediante electroeyaculación. Las muestras se colocaron en baño maría a 34°C y se analizaron las características macroscópicas y microscópicas del semen. Solo los eyaculados con & % de motilidad y & % de anormalidades fueron procesados, separándolos en dos tratamientos. El T1 consistió en predilución 1:1 a 34°C, luego de 30 minutos una dilución final agregando el dilutor a 34°C. El T2 consistió en predilución 1:1 a 34°C y a los 30 minutos de estabilización se llevó a refrigeración conjuntamente con el dilutor, para luego realizar la dilución final a 5°C. La calidad seminal fue analizada luego de 16 horas de refrigeración. El porcentaje de vitalidad en T1 (80,89%) fue mayor que en T2 (71,22%) (p& ,05), la reacción positiva a la prueba hipoosmótica fue mayor en T1 (71,11%) que en T2 (60%) (p& ,05). La integridad acrosomal y los rasgos morfométricos no variaron según tratamientos. En conclusión, la dilución inicial y final a 34°C en toros Gyr influye positivamente sobre la calidad seminal antes de la congelación de pajillas de semen.
Publisher: Elsevier BV
Date: 06-2022
Publisher: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Vicerectorado de Investigacion
Date: 19-12-2017
DOI: 10.15381/RIVEP.V28I4.13878
Abstract: En este estudio se demuestra el uso de la transferencia nuclear de células somáticas para producir los primeros bovinos clonados en el Perú. Se obtuvieron fibroblastos de piel y células de cúmulos de donantes adultos para ser usados como carioplastos asimismo, ovocitos obtenidos a partir de ovarios de camal fueron madurados in vitro por 24 h. Los ovocitos madurados se incubaron 2 h en demecolcina (2.5 ìg/ml) para promover la formación del cono con el plato metafásico y para orientar la enucleación manual. Se eliminó la zona pelúcida en pronasa (2 mg/ml) por 3 min. La enucleación fue manual con una microcuchilla idiendo el óvulo en dos mitades, donde las mitades carentes de núcleo fueron fusionadas por el método «sandwich» (citoplasto–fibroblasto–citoplasto) por electrofusión. Las estructuras reconstruidas se activaron químicamente mediante incubación por 5 min en 7% de etanol absoluto, seguido por 5 h de citocalacina B (5 ìg/ml) y cicloheximida (10 ìg/ml). Las estructuras se cultivaron durante 7 d hasta la fase de incubación/eclosión de blastocisto. Siete blastocistos fueron transferidos a seis vacas receptoras sincronizadas siete días después de la ovulación. Se logró la permanencia de cuatro y tres vesículas embrionarias hasta los días 28 y 60, respectivamente. Dos terneras llegaron a nacer a partir de embriones reconstruidos con células de piel y con células de cúmulos. Mediante el análisis de genotipos, utilizando 15 marcadores (SSR) para bovinos, se confirmó que los terneros clonados fueron derivados de las líneas celulares de las donantes.
Publisher: Universidad del Zulia
Date: 09-2020
Abstract: La roscovitina es una purina conocida por ser un inhibidor farmacológico que inhibe de manera específica la actividad del factor promotor de la maduración en numerosos sistemas celulares incluyendo a los ovocitos. El objetivo en este estudio fue evaluar el efecto de un cultivo de pre-maduración con roscovitina sobre la tasa de maduración in vitro de ovocitos porcinos. Se aspiraron ovocitos de ovarios obtenidos de un centro de beneficio los cuales fueron transportados en NaCl 0,9% atemperado, los ovocitos extraídos fueron separados en dos grupos uno para maduración directa por 24h y otra para una pre-maduración con roscovitina (5 µM) por 24h y una maduración posterior de 24h. Se evaluó tasa de maduración (%) en los dos grupos evaluados, determinándose mediante la prueba T de Student que existe diferencia significativa (0,01) con 51.20% para el grupo experimental y 46% para el grupo control. Se concluye que realizar un cultivo de pre-maduración con roscovitina aumenta los porcentajes de maduración in vitro de ovocitos en porcinos.
Publisher: Mary Ann Liebert Inc
Date: 08-2020
Publisher: Universidad Nacional del Nordeste
Date: 12-2021
DOI: 10.30972/VET.3225746
Abstract: La clonación convencional consta de varios procesos que tienen un efecto directo en la producción embrionaria y la tasa de gestación, un factor primordial es la reprogramación de la célula utilizada como donante de núcleo. El objetivo del presente estudio fue evaluar el impacto de la reprogramación celular (células de fibroblastos y cúmulos) en la producción de clones bovinos. Las células donantes de núcleo se obtuvieron de fibroblastos y células de cúmulos para su reconstrucción con óvulos y cultivado durante 7 d hasta la fase de incuba- ción/eclosión de blastocisto, para posteriormente ser transferidos a receptoras y evaluadas en los días 28, 60 y 75 de gestación. Se evaluó número y porcentaje de citoplastos reconstruidos a la hora de fusión, obteniendo una mayor eficiencia con las células de cúmulos (51,7±7,8) (p& ,05). El porcentaje de embriones obtenido al día 7 fue mayor con las células de fibroblastos (36,1±8,4) en comparación con las células de cúmulos (34,1±10,0). A los 28, 60 y 75 días post-transferencia se evaluó permanencia de preñez, siendo significativamente superiores (p& ,05) los embriones generados con cúmulos de 16 células (12,0%). La eficiencia de la reprogramación celular es similar en la procedencia de la célula, sin embargo existe un mayor porcentaje de retención de preñez con células de cúmulos como donante de núcleo. br / br / br /
Publisher: Elsevier BV
Date: 2022
Publisher: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Vicerectorado de Investigacion
Date: 05-07-2019
DOI: 10.15381/RIVEP.V30I2.16094
Abstract: El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de células alimentadoras inactivadas (sistema feeder layer) provenientes de dos segmentos del oviducto bovino (istmo y ámpula) en el desarrollo in vitro de embriones bovinos. Se generaron líneas celulares de segmentos del istmo y ámpula para posteriormente ser inactivadas con mitomicina C (40 µg/ml) para inhibir su capacidad de isión y eliminar la competencia por nutrientes con los embriones. Se maduraron in vitro ovocitos bovinos por 24 h y fueron fertilizados por 18 h en cultivo convencional con semen bovino Brangus. Los ovocitos supuestamente fertilizados fueron cultivados por siete días en el sistema feeder layer con células de istmo y ámpula separadamente a una concentración de 1.44 x 105 células/ml. Se obtuvo mejores resultados de producción de embriones bovinos in vitro con células ulares (280/84 30%) en comparación con las células del istmo (278/75 26.9%) y el grupo control (275/73 26.5%) realizado en un sistema convencional. Se concluye que las células del oviducto pueden cumplir funciones similares a las que cumple el oviducto en el proceso in vivo, mejorando la producción in vitro de embriones.
Publisher: Veterinary World
Date: 03-2023
DOI: 10.14202/VETWORLD.2023.546-553
Abstract: Background and Aim: Extensive cattle rearing is a major source of economy for the inhabitants of the Amazon region of Peru. Milk and meat production is generally affected by the prevalence of various parasites, including hepatic and gastrointestinal parasites, as these products provide ideal conditions for parasitic growth. This poses a serious public health threat. This study aimed to estimate the prevalence, coinfection, and risk factors associated with the liver fluke (Fasciola hepatica) and other gastrointestinal parasites in cattle from the Amazon region of Peru. Materials and Methods: Fecal s les obtained from 1450 bovine specimens were analyzed using flotation and sedimentation methods to identify parasites, including Eimeria spp., strongyle-type eggs (STEs), and F. hepatica. We collected information about the specimens, including age, sex, origin, breed, category, frequency of deworming, farm size, herd size, water sources, and rearing system by conducting simple inspections and interviewing owners. The data obtained were statistically evaluated using the Chi-square test (p 0.05) to determine the association between the qualitative variables. We also calculated the odds ratio at a 95% confidence interval to identify the risk factors. Results: We observed that F. hepatica, Eimeria spp., and STEs were 45.6%, 39.8%, and 35.3% prevalent, respectively. We found risk factors related to distomatosis in the animals from Huambo, where the drinking water sources are mainly streams, ditches, and rivers, while the specimens from Valle Chico were predisposed to coccidiosis. Further, the risk factors related to the presence of STEs in feces were age (61–90 months), origin (Valle Chico), herd size ( animals), and type of extensive rearing. Furthermore, significant coinfection was observed between Eimeria spp. and STEs. Conclusion: The high percentages of parasites in cattle observed were related to epidemiological factors, such as the origin of the s le, water sources, age, herd size, and extensive breeding. Similarly, the presence of STEs was a risk factor for contracting coccidiosis. Our future goals include investigating these parasites using a larger s le size and identifying more risk factors using more sensitive and specific diagnostic tests. Keywords: cattle, Eimeria spp., Fasciola hepatica, gastrointestinal parasites, prevalence, risk factors.
Publisher: Universidad Nacional del Nordeste
Date: 05-11-2021
DOI: 10.30972/VET.3215644
Abstract: El estado oxidativo es un factor importante que determina el desarrollo de embriones bovinos. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del resveratrol en el porcentaje y calidad de embriones in vitro generados por separación de blastómeras en ganado bovino. Ovocitos provenientes de matadero fueron madurados y fecundados in vitro por el método convencional. Terminada las 18 horas de fecundación, los cigotos se cultivaron por 3 días en medio fluido oviductual sintético (SOF) para el control y suplementado con 2 µM y 0,5 µM para los tratamientos. Al día 3 se despojaron de su zona pelúcida (ZP) para ser cultivados a razón de cuatro blastómeras en well of thewell (WOW) por 6 días en medio SOF suplementado con resveratrol. Se evaluaron datos porcentuales de clivaje y isión embrionaria (8 a 10 blastómeros) a los 3 días de cultivo superando la suplementación con 0.5µM de resveratrol (p& ,05). A los 6 días post separación de blastómeras se evaluó porcentaje de embriones, cantidad de células totales, células vivas y células muertas, utilizando la tinción Hoechst, FDA y PI respectivamente. No hubo diferencias en el porcentaje de blastocistos entre tratamientos sin embargo, la suplementación con 0,5 µM de resveratrol al medio SOF tuvo mayor cantidad de células totales y células vivas (p& ,05). Finalmente la suplementación con resveratrol al medio SOF no aumenta el porcentaje de blastocistos pero sí mejora su calidad usando una concentración de 0,5 µM.
Publisher: Mary Ann Liebert Inc
Date: 02-2018
Abstract: A major obstacle of widespread commercial application of bovine somatic cell nuclear transfer is the low overall efficiency, that is, healthy calf-late pregnancy per transferred embryo rate. In this study, we report a series of experiments with a limited number of embryos created with handmade cloning (HMC) and transferred without or after open pulled straw vitrification. Embryo reconstruction was performed by using in vitro matured oocytes and adult ear skin fibroblasts. In two experiments, a total of 53 D7 blastocysts were developed from 188 reconstructed embryos. Fresh transfer of seven blastocysts into six recipients has resulted in three early pregnancies, two of them developed over 90 days and eventually resulted in healthy calves (33% offspring/transfer rate). In another two experiments, a total of 11 D7 blastocysts were obtained from 36 reconstructed embryos. Out of these, eight have reexpanded 18 hours after vitrification and warming. Transfer of these blastocysts into eight recipients has resulted in four early pregnancies and two live births 25% offspring/transfer rate. These results indicate that low overall efficiency may not be an intrinsic feature of cattle cloning, and selection of the right procedures may help to overcome the actual limitations.
Location: Peru
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